لم تبدأ رحلة د. زهور في عالم التنظيم الدوائي كمسار وظيفي تقليدي، بل كقناعة مبكرة بأن جودة الدواء ليست مجرد امتثال، بل مسؤولية تمتد إلى صحة الإنسان والحيوان واستقرار المنظومة الصحية ككل.
على مدار أكثر من 20 عامًا، بنت د. زهور مسيرة مهنية متخصصة في الشؤون التنظيمية، وممارسات التصنيع الجيدة(GMP) ، والامتثال الصيدلاني، حيث أصبحت واحدة من الأسماء ذات الخبرة العميقة في تنظيم الأدوية الصيدلانية والبيطرية، وتسجيل المنتجات، ومراقبة ما بعد التسويق، وتطوير الأنظمة التنظيمية.
وخلال عملها في “الهيئة الوطنية للأدوية والسموم” في السودان، تولّت أدوارًا قيادية محورية، من بينها إدارة تسجيل الأدوية البيطرية ومراقبة ما بعد التسويق، وأسهمت في تطوير سياسات تنظيمية عززت من كفاءة الرقابة الدوائية ورفعت من مستوى الامتثال المؤسسي. كما قادت تسجيل وإدارة دورة حياة أكثر من 80 منتجًا صيدلانيًا وبيطريًا، في تجربة عكست دقة عالية وفهمًا عميقًا للتشريعات والمعايير الدولية.
امتدت خبرتها إلى نطاق دولي واسع، حيث شاركت في عمليات تفتيش لممارسات التصنيع الجيدة في عدد من الدول، تشمل الهند، تركيا، مصر، السودان، جمهورية التشيك، إيطاليا وتونس، مما منحها رؤية شاملة لمختلف البيئات التنظيمية وأساليب الامتثال العالمية.
كما ساهمت د. زهور في مبادرات إقليمية ودولية مهمة، شملت التنسيق التنظيمي ضمن إطار الهيئة الحكومية الدولية المعنية بالتنمية (إيغاد)، إلى جانب تعاونها مع منظمة الصحة العالمية وبرنامج الأمم المتحدة الإنمائي في برامج تهدف إلى تعزيز الأنظمة التنظيمية وبناء القدرات في القطاع الدوائي.
وتتميز بخبرة متقدمة في صياغة ومراجعة والتفاوض على الاتفاقيات الفنية، واتفاقيات الجودة، واتفاقيات الوكالة التجارية، واتفاقيات التصنيع التعاقدي، مما جعلها عنصرًا أساسيًا في ربط الجوانب التنظيمية بالاحتياجات التجارية والصناعية للمؤسسات.
اليوم، تعمل د. زهور كمستشار مستقل مع ست شركات دوائية في السودان والمملكة العربية السعودية وكندا، مقدمة دعمًا استراتيجيًا في الشؤون التنظيمية، وتسجيل المنتجات، والترخيص، والامتثال لممارسات التصنيع الجيدة، بما يعزز جاهزية الشركات للتوسع والامتثال في أسواق متعددة.
تعكس رحلتها نموذجًا لمتخصصة جمعت بين العمق التنظيمي والخبرة الدولية، وساهمت في بناء جسور بين الأنظمة الرقابية والصناعة الدوائية، في قطاع لا يحتمل إلا أعلى درجات الدقة والمسؤولية.